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政策法規(guī)
法律法規(guī)
《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(總局令6號(hào)令)
關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2014年第64號(hào))
醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2014年第58號(hào))
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》
《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》
醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則(總局2022第8號(hào)通告)
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場總局第54號(hào))
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家市場總局令第53號(hào))
《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》(市場總局第48號(hào)令)
《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》(市場總局第47號(hào)令)
政策解讀
醫(yī)療器械抽驗(yàn)和不良事件監(jiān)測部分(一)
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》部分(一)
《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》部分(一)
醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之一
醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之二
醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之三
醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之四
醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之五
醫(yī)療器械注冊(cè)管理法規(guī)解讀之六
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的主要目的和意義
監(jiān)管動(dòng)態(tài)
醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、使用活動(dòng)監(jiān)督檢查工作流程圖
監(jiān)督醫(yī)療器械問題產(chǎn)品召回工作流程圖
責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、進(jìn)口和使用醫(yī)療器械工作流程圖
移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則發(fā)布
《加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營分級(jí)監(jiān)管工作指導(dǎo)意見》〔2022〕78
關(guān)于進(jìn)一步明確醫(yī)療器械主文檔登記及使用有關(guān)事項(xiàng)的通知
企業(yè)落實(shí)醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定
移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則發(fā)布
2018-11-16 14:33:06

隨著云計(jì)算、大數(shù)據(jù)和人工智能的飛速發(fā)展,移動(dòng)計(jì)算技術(shù)在醫(yī)療器械中的應(yīng)用日益廣泛,為貫徹落實(shí)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號(hào))的有關(guān)要求,促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,加強(qiáng)對(duì)移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),近日,國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了首個(gè)關(guān)于移動(dòng)醫(yī)療器械的《移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》。

  該指導(dǎo)原則適用于采用無創(chuàng)“移動(dòng)計(jì)算終端”實(shí)現(xiàn)一項(xiàng)或多項(xiàng)醫(yī)療用途的設(shè)備和/或軟件。明確了移動(dòng)醫(yī)療器械的定義、類型、判定原則和注冊(cè)申報(bào)資料總體要求。該指導(dǎo)原則應(yīng)結(jié)合《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的要求進(jìn)行使用。

  根據(jù)指導(dǎo)原則要求,移動(dòng)醫(yī)療器械作為移動(dòng)計(jì)算技術(shù)與傳統(tǒng)醫(yī)療器械的結(jié)合,除考慮傳統(tǒng)醫(yī)療器械的要求之外還需綜合考慮移動(dòng)計(jì)算技術(shù)的特點(diǎn)、風(fēng)險(xiǎn)及其控制措施,包括網(wǎng)絡(luò)安全能力、顯示屏限制、環(huán)境光影像、電池容量限制、云計(jì)算服務(wù)等。

  該指導(dǎo)原則的發(fā)布將有助于規(guī)范移動(dòng)醫(yī)療器械的注冊(cè)申報(bào),進(jìn)一步規(guī)范指導(dǎo)相關(guān)產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。

匯得醫(yī)療憑借1000余個(gè)服務(wù)案例經(jīng)驗(yàn)為醫(yī)療器械國內(nèi)外醫(yī)療器械企業(yè)提供:醫(yī)療器械注冊(cè)人研發(fā)、生產(chǎn)外包、產(chǎn)品注冊(cè)、檢驗(yàn)檢測、臨床試驗(yàn)CRO、GMP、ISO13485質(zhì)量管理體系、生產(chǎn)經(jīng)營許可、軟件管理、醫(yī)療器械咨詢培訓(xùn)、CE和FDA等“一站式”服務(wù)。

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