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2017-07-21 17:54:27
1、管理者代表的ISO13485、GMP體系運行培訓;
2、質量管理文件人員的文件管理知識培訓;
3、其他各部門人員體系運行與企業內審與管理評審知識培訓;
4、新頒布醫療器械法律法規及質量體系標準知識的培訓。
匯得醫療憑借1000余個服務案例經驗為醫療器械國內外醫療器械企業提供:
醫療器械注冊人研發、生產外包、產品注冊、檢驗檢測、臨床試驗CRO、GMP、ISO13485質量管理體系、生產經營許可、軟件管理、醫療器械咨詢培訓、CE和FDA
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